隨著移動互聯網的快速發(fā)展，我們進入了一個新時代，互聯網成為連接一切的中心，跨界與整合打破一個個行業(yè)的傳統思維與規(guī)則�！盎ヂ摼W+”應用而生，它會改變我們最傳統的醫(yī)藥行業(yè)嗎？怎么樣改變呢？第一個問題的答案是肯定的，..

      越南衛(wèi)生部在河內舉行了加強對藥材來源和質量監(jiān)管的研討會，就目前越南藥材市場存在的問題和解決辦法進行研討。越南每年使用6萬種藥材，80%從外國進口，大部分是通過邊貿渠道以農產品或以生產美容化妝品材料的用途申報進口，造..

      在發(fā)展美國生物類似藥審批路徑上，FDA速度緩慢，落后于其他國家，國會和其他批評家已經對此加以指責。不過監(jiān)管機構并不是建立審批路徑的唯一力量。

      健康中國作為國家層面的戰(zhàn)略目標，毫無疑問地為醫(yī)療器械行業(yè)帶來了巨大的政策紅利。在此背景下，以數量多、份額小、競爭力弱為主要特征的國內中小型醫(yī)療器械企業(yè)如何借力政策東風，充分整合資源，成為其重要課題之一。

      “移動醫(yī)療的優(yōu)勢就在于慢病管理�！�2016年10月10日上午，京醫(yī)論壇—第五屆老年內分泌峰會新聞發(fā)布在京召開，北京醫(yī)院內分泌科主任郭立新在會上接受健康界采訪時表示，如果能以迅速便捷、低成本的方式管理慢性疾病，是一件利國..

      9月22日，華北制藥官網上發(fā)布關于公司下屬子公司河北維爾康制藥有限公司涉訴事宜的持續(xù)進展公告指出，公司于9月21日收到下屬子公司河北維爾康制藥有限公司報告，美國聯邦第二巡回上訴法院已在當地時間2016年9月20日對中國企業(yè)..

      我國仿制藥質量和療效一致性評價工作正在緊鑼密鼓進行。21日，在北京舉行的中國生物技術創(chuàng)新服務聯盟（ABO聯盟）圓桌會上，國家藥典委員會委員余立表示，應該“力挺”優(yōu)質國產品申請成為“參比藥品”，鼓勵創(chuàng)新創(chuàng)優(yōu)。

      5歲的付浠諾3年前因用藥不當導致耳聾，對浠諾全家仿佛晴天霹靂�！拔腋杏X生活里沒有一點希望�！变恢Z媽媽告訴《瞭望》新聞周刊。

      2010年，市科委、市經濟信息化委、中關村管委會、市投資促進局等部門啟動實施“北京生物醫(yī)藥產業(yè)跨越發(fā)展工程”，即“G20工程”。

      近日，人民網發(fā)文《全面淪陷，80﹪新藥臨床數據涉假！》，自CFDA啟動藥物臨床試驗數據自查核查工作一年來，在待批生產的1622個藥物臨床試驗項目中發(fā)現有超過八成新藥臨床數據涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，其數據真實性、規(guī)范性..